Devyser lanserar en uppdaterad NGS-analys för förenklad testning av thalassemi
Devyser har lanserat Devyser Thalassemia v2, en lösning för nästa generations sekvensering (NGS) som gör genetisk testning enklare. Den förbättrade tekniken kommer att bidra till bredare screening för thalassemi med större precision när det gäller att upptäcka strukturella varianter. Detta sparar tid och ger forskare världen över bättre resultat.
Med denna produkt når laboratorier snabba och detaljerade resultat, vilket minskar komplexiteten i arbetsflödet och möjliggör effektiv genetisk profilering med en enda analys. Devyser Thalassemia v2 erbjuder ett strömlinjeformat protokoll med minimal tid för manuell hantering. På så sätt kan laboratorierna konsekvent leverera tillförlitliga och reproducerbara resultat.
"Devyser Thalassemia är en av våra mest framgångsrika produkter. Eftersom thalassemi drabbar miljontals människor världen över förväntas marknaden för avancerade genetiska tester växa avsevärt. Devyser Thalassemia v2 positionerar bolaget som en ledare inom detta expanderande område. Med den nya generationen av vår produkt vill vi göra det möjligt för kliniska forskare världen över att utföra mer omfattande, enklare och mer tillförlitliga thalassemitester", säger Theis Kipling, CCO på Devyser. "Denna produkt är ett resultat av vårt engagemang för att tillhandahålla toppmoderna lösningar för genetisk forskning och att driva utvecklingen inom testning av thalassemi."
Devyser Thalassemia v2 finns för närvarande tillgänglig globalt som en RUO-produkt (Research Use Only). Ytterligare produktinformation finns på: https://devyser.com/devyser-thalassemia-v2
För mer information, vänligen kontakta:
Fredrik Dahl, tf VD
Email: [email protected]
Telephone: +46 8 562 158 50
Theis Kipling, CCO
Email: [email protected]
Telephone: +46 8 562 158 50
Om Devyser
Devyser utvecklar, tillverkar och säljer diagnostiska lösningar och analystjänster till kliniska laboratorier i fler än 65 länder. Våra produkter används för avancerad genetisk testning inom områdena ärftliga sjukdomar, onkologi och transplantation. De ger möjlighet att skräddarsy cancerbehandlingar, diagnosticera ett stort antal genetiska sjukdomar och att följa upp transplanterade patienter. Devysers produkter och unika, patenterade lösning som bara använder ett enda provrör förenklar genetiska testprocesser, förbättrar provgenomströmningen, minimerar manuella moment och ger snabba resultat. Vårt mål är att varje patient ska få en korrekt diagnos på kortast möjliga tid. Hållbarhet är en central del av vår verksamhet och en viktig förutsättning för långsiktigt värdeskapande.
Devyser som grundades 2004 har sitt säte i Stockholm, och åtta egna försäljningskontor i Europa och USA. Företaget driver också Devyser Genomic Laboratories, ett CLIA-certifierat laboratorium i Atlanta, USA. Under 2022 certifierades Devysers kvalitetsledningssystem enligt IVDR och ett antal av företagets produkter har sedan dess certifierats enligt IVDR.
Devysers aktier handlas på Nasdaq First North Premier Growth Market Stockholm (ticker: DVYSR). Företagets Certified Adviser är Redeye AB.
För mer information, besök www.devyser.com.