Devyser erhåller patent för användning vid snabb fosterdiagnostik

Devyser AB (Stockholm, Sverige), ledande leverantör av avancerade produkter för genetisk testning, meddelade idag att det Europeiska patentverket har beviljat patentkrav rörande nya metoder för att påvisa Turners syndrom genom relativ kvantifiering av kromosomer. Metoden används redan i företagets produkter och möjliggör snabb diagnostik av kromosomstörningar hos foster.

Devyser AB (Stockholm, Sverige), ledande leverantör av avancerade produkter för genetisk testning, meddelade idag att det Europeiska patentverket (EPO) har beviljat patentkrav rörande nya metoder för att påvisa Turners syndrom genom relativ kvantifiering av kromosomer. Metoden möjliggör snabb fosterdiagnostik av Turners syndrom och har använts i företagets produktportfölj för snabb genetisk fosterdiagnostik sedan 2006.

"Det här är en viktig milstolpe i vår kundfokuserade strategi att utveckla och designa produkter som fyller ett tomrum på existerande marknader" säger företagets VD, Ulf Klangby. "Patentet är ett direkt resultat av vårt starka fokus att möta efterfrågan från kunder i hela världen på ett test som mycket snabbt kan påvisa kromosomstörningar hos foster."

"Detta patent kommer att ytterligare stärka vår position som den ledande leverantören av testreagens för snabb genetisk prenataldiagnostik" säger företagets försäljningschef, Virginio Marra.

EPO utfärdade patent EP2010676B1, med den svenska titeln " Metod och kit för molekylär kromosomal kvantifiering". Devyser AB äger alla rättigheter till patentet.